乐普医疗本报告期实现营业总收入33.69亿元，同比下降0.43%，净利润6.91亿元，同比下降0.91%，实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 66,219.58 万元，同比增长 2.33%。 实现经营活动产生的现金流量净额 63,636.45 万元，同比增长 300.52%。基本每股收益为0.37元。成本端营业成本12.04亿元，同比下降0.30%，费用等成本13.61亿元，同比下降1.29%。从资产方面看，公司报告期内，期末资产总计为253.59亿元，应收账款为19.80亿元；现金流量方面，经营活动产生的现金流量净额为6.36亿元，销售商品、提供劳务收到的现金为29.67亿元。 一、新产品获批情况； 年初至报告披露日，公司心血管植介入领域重要新获批产品包括：冠脉棘突球囊扩张导管 Vessridge、紫杉醇涂层外周球囊扩张导管 DilatBK™、药物涂层外周球囊扩张导管 PeVaDilat™、射频消融仪 LP-RFA-200A/一次性静脉腔频闭合导管 FireZip等，上述产品的商业化进一步丰富了公司心血管植介入产品组合。 二。创新药方面进展情况； 1、公司控股的创新药公司上海民为生物聚焦心血管、内分泌、代谢疾病及其并发症领域，拥有 GPCR 激动剂筛选平台 LAGMA、RAF™超长效分子开发平台和 Dual-siRNA 开发平台，可筛选 GLP-1/GIP 等多靶点创新药、半衰期更长临床用药剂量更低的大分子抗体、给药间隔半年甚至更长周期的 siRNA 创新药。截至报告披露日，该公司自主研发的 GLP1/GCG/GIP 受体三重激动剂候选药物 MWN101 已完成肥胖和 2 型糖尿病的二期临床试验，该产品是国内第一家进入临床二期的 GLP-1/GCG/GIP 受体三重激动剂。截至报告披露日，候选药物 MWN109 片、MWX203 注射液分别处于肥胖/2 型糖尿病适应症和血脂异常适应症临床一期，候选药物 MWN105 注射液、候选药物 MWN109 注射液均已进入肥胖适应症临床二期。 2、在消费医疗方面，公司持续推进眼科、皮肤科产品研发工作。截至报告披露日，公司聚乳酸面部填充剂和注射用透明质酸钠溶液获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，目前已进入积极商业化推广阶段。聚乳酸面部填充剂，即“童颜针”，通过将聚左旋乳酸（PLLA）注射于真皮深层，起到修复外形，矫正轮廓以达到填充沟壑、皱纹的效果。其主要成分聚左旋乳酸（PLLA）是一种微粒注射型粉末，具有优异的生物相容性、可降解性和安全性，可在生物体内降解为二氧化碳和水排出体外，不会对人体造成长期影响。 聚乳酸面部填充剂基于公司可降解材料学平台自主研发生产，在临床使用上具备良好的治疗效果和较低的副作用发生率，为医生和消费者提供新的选择。此外，注射用交联透明质酸钠凝胶、注射用透明质酸钠复合溶液进入申报注册阶段，含聚左旋乳酸的交联透明质酸钠凝胶处于临床试验阶段。 三、各板块收入情况分析； （1）医疗器械 医疗器械板块是公司业务中收入规模最大的板块，细分业务板块主要包括心血管植介入、体外诊断、外科麻醉三大板块，其中心血管植介入是公司核心业务板块。报告期内，该板块实现营业收入 177,646.94 万元，同比增长 1.30%。心血管植介入：报告期内，心血管植介入业务实现营业收入 123,859.80 万元，同比增长 7.57%，其中：冠脉植介入业务实现营业收入 88,122.56 万元，同比增长
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